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穎泰嘉和剖析技術有限公司展開農藥原藥及制劑有用成份或雜質的定性判定和定量剖析、五批次全剖析、理化性質測定、産品德量剖析與掌握、殘留和穩固性研討、生態毒理學研討等。同時,公司供給配套的境表裏農藥與化學品掛號律例征詢、産品掛號可行性與風險評價、實驗項目托管與數據審查、實驗申報編譯等辦事。

公司具有一大量在剖析化學、運用化學和無機化學等專業具有優越的專業常識的人才,保證了試驗成果的迷信性及靠得住性。

依托國際通行的試驗室質量治理系統,公司展開的試驗知足靠得住性、可追溯性與可重現性的請求,出具的實驗申報可以或許完成掛號注冊數據互認,被全球大多半國度或地域直接接收,承認率和經由過程率100%。

中國大陸首家經由過程OECD(經濟協作與發展組織)GLP認證的試驗室

首批獲農業部藥檢所(ICAMA)受權並歸入GLP監視檢討系統的試驗室

中國首個結合國糧農組織(FAO)農藥尺度制訂者

第一批經由過程農業部農藥掛號原藥全組分剖析試驗室考察

辦事項目

▶  農藥原藥

五批次剖析:有用成份和雜質定性判定和定量剖析;剖析辦法開辟與驗證;剖析尺度品:推銷、分解和剖析證書;産品德量剖析和掌握CNAS ISO/IEC 17025,計量認證CMA);穩固性;理化性質;情況行動與歸趨

▶  農藥制劑

 理化性質;剖析辦法開辟與驗證;産品掌握目標及驗證;穩固性實驗(加快/常溫/0˚C穩固性;生態毒理學;殘留實驗

▶  工業化學品

物資辨認與雷同性;光譜和波譜譜圖;剖析辦法開辟與驗證;産品德量剖析和掌握(CNAS ISO/IEC 17025,計量認證CMA);理化性質;情況行動和生態毒理學

征詢辦事

▶ GLP律例與實行征詢、培訓

 GLP機構檢討

 GLP實驗項目治理與數據審查

 農藥與化學品掛號           

 實驗遵守性檢討



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